Sähkösavukkeen käyttö voi vaurioittaa keuhkoja jo lyhyessä ajassa
Uusi tutkimus viittaa siihen, että sähkösavukkeen käyttö voi vaurioittaa keuhkojen syvimpiä osia jo lyhyessä ajassa. Vaikutukset eivät välttämättä poistu heti käytön lopettamisen jälkeen, vaan voivat muuttaa keuhkojen puolustuskykyä myös hengitystieviruksia vastaan.
JCI Insight -tiedelehdessä julkaistussa tutkimuksessa selvitettiin sähkösavukkeen höyryn vaikutuksia ihmisen keuhkosoluissa ja -kudoksessa sekä hamstereilla. Hamstereilla selvitettiin lisäksi, jatkuvatko vaikutukset altistumisen päätyttyä ja muuttuuko keuhkojen vastustuskyky hengitystieviruksia vastaan.
Jo 24 tunnin altistus vaurioitti keuhkojen suojaavaa solukerrosta. Lisäksi soluissa käynnistyi stressireaktio, niiden kyky poistaa vaurioituneita rakenteita heikkeni ja solujen kasvu sekä korjaantuminen hidastuivat. Myös solukuolema lisääntyi.
Vaikutukset jatkuivat altistumisen jälkeen
Tutkimuksessa hamstereita altistettiin sähkösavukkeen höyrylle viiden päivän ajan. Vielä kymmenen päivää altistuksen päättymisen jälkeen keuhkoissa havaittiin merkkejä solustressistä sekä muutoksia kudosten uudelleenmuokkaukseen ja immuunipuolustukseen liittyvissä toiminnoissa.
Yksi tutkimuksen keskeisistä havainnoista liittyi keuhkojen puolustuskykyyn hengitystieviruksia vastaan. Sähkösavukkeelle aiemmin altistuneilla koe-eläimillä SARS-CoV-2-viruksen määrä lisääntyi, ja keuhkokudoksessa useiden viruksia torjuvien geenien toiminta heikkeni.
Löydökset voivat auttaa selittämään sähkösavukkeiden käyttöön liitettyjä keuhkovaurioita ja mahdollista lisääntynyttä alttiutta hengitystieinfektioille. Toistuva altistuminen saattaa pitkällä aikavälillä ylläpitää soluvaurioita ja häiritä keuhkokudoksen normaalia korjaantumista. Tutkimustulokset on kuitenkin vielä vahvistettava ihmisillä.
Lähteet:
National Jewish Health (5.10.2026): Even Brief E-Cigarette Use Can Cause Lasting Lung Damage and Weaken Defenses Against Respiratory Viruses, Study Finds
JCI Insight (11.8.2026): E-cigarette exposure triggers distal lung cell injury, persistent lung stress response, and antiviral immune suppression (pdf)